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    這些藥品全國停售、召回!你家可能也有

    近日

    國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布了

    關(guān)于16批次藥品不符合規(guī)定的通告

    涉及多種常用藥

    趕緊檢查一下

    你家的小藥箱有沒有中招

    1 暫停銷售使用、召回!

    對上述不符合規(guī)定的藥品

    藥品監(jiān)督管理部門

    已要求相關(guān)企業(yè)和單位

    采取暫停銷售使用、召回等

    風(fēng)險控制措施

    對不符合規(guī)定原因

    開展調(diào)查并切實進行整改

    國家藥品監(jiān)督管理局

    要求相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門

    依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

    組織對上述企業(yè)和單位

    生產(chǎn)銷售假劣藥品的違法行為

    立案調(diào)查

    并按規(guī)定公開查處結(jié)果

    2 不符合規(guī)定藥品情況

    經(jīng)安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗,標(biāo)示為河北九正藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次復(fù)方克霉唑乳膏不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為微生物限度;標(biāo)示為山東博山制藥有限公司生產(chǎn)的1批次復(fù)方克霉唑乳膏不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為裝量。

    經(jīng)山西省食品藥品檢驗所檢驗,標(biāo)示委托方為山西天致藥業(yè)有限公司、受托方為重慶天致藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的1批次骨刺寧膠囊不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為水分。

    經(jīng)云南省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院檢驗,標(biāo)示為江蘇百益制藥有限公司、江西吉安三力制藥有限公司生產(chǎn)的3批次關(guān)節(jié)止痛膏不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為含量測定。

    經(jīng)湖南省藥品檢驗研究院(湖南藥用輔料檢驗檢測中心)檢驗,標(biāo)示為四川琦云藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的1批次黃連上清丸不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為裝量差異。

    經(jīng)西藏自治區(qū)食品藥品檢驗研究院檢驗,標(biāo)示為一力制藥股份有限公司生產(chǎn)的1批次咳特靈膠囊不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為微生物限度。

    經(jīng)武漢藥品醫(yī)療器械檢驗所檢驗,標(biāo)示為廣州粵華制藥有限公司生產(chǎn)的1批次加味藿香正氣丸不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為鑒別。

    經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗,標(biāo)示為安徽健誠中藥飲片有限公司、安徽鑫泰藥業(yè)有限公司、成都吉安康藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的3批次青葙子不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為性狀。

    經(jīng)甘肅省藥品檢驗研究院檢驗,標(biāo)示為重慶眾妙藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的2批次柴胡不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為性狀;標(biāo)示為廣西玉林泰龍中藥飲片有限公司生產(chǎn)的1批次柴胡(北柴胡)不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為性狀;標(biāo)示為四川仁禾中藥飲片有限公司生產(chǎn)的1批次柴胡(北柴胡)不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為雜質(zhì)。

    看到這

    不少小伙伴是不是疑惑

    微生物限度、含量測定…

    這都是啥?

    3 不符合規(guī)定項目小知識

    一、微生物限度系對非直接進入人體內(nèi)環(huán)境的藥物制劑的微生物控制要求。由于此類藥物制劑的用藥風(fēng)險略低,可以允許一定數(shù)量的微生物存在,但不得檢出一些條件致病菌。微生物限度分為計數(shù)檢查和控制菌檢查兩部分。

    二、裝量系反映藥品重量或容量的指標(biāo),適用于固體、半固體、液體制劑,規(guī)定應(yīng)按最低裝量檢查法進行檢查,不符合規(guī)定會導(dǎo)致臨床給藥劑量不足。

    三、水分系指藥品中的含水量。水分偏高通常與工藝、包裝不當(dāng)以及儲運環(huán)境等因素有關(guān)。

    四、含量測定系指用規(guī)定的試驗方法測定原料及制劑中有效成分的含量,一般可采用化學(xué)、儀器或生物測定方法。

    五、裝量差異系反映藥物均勻性的指標(biāo),是保證準(zhǔn)確給藥的重要參數(shù)之一。

    六、鑒別項主要用于區(qū)分藥品特性,其手段包括顯微鑒別、光譜鑒別等,薄層色譜法是常用的鑒別方法。

    七、性狀項下記載外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等,在一定程度上反映藥品的質(zhì)量特性。中藥飲片性狀項不符合規(guī)定,可能涉及藥材種屬偏差、炮制工藝有瑕疵、儲存不當(dāng)?shù)惹樾巍?/p>

    八、中藥飲片中混存的雜質(zhì)系指來源于規(guī)定相同但其性狀或藥用部位與規(guī)定不符的物質(zhì),以及來源與規(guī)定不同的無機雜質(zhì),如砂石、泥塊、塵土等。

    藥品安全

    至關(guān)重要

    容不得一絲一毫的差錯!

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