近日，廣州麥進嘉生物科技公司（以下簡稱：麥進嘉）宣布完成A輪融資，投資方包括科學城投資集團，知識城集團。

據(jù)了解，本輪融資資金將助力相關管線的推進及擴充研發(fā)團隊，進一步挖寬挖深技術護城河，把麥進嘉打造成更系統(tǒng)、更高效的Blockmir新藥開發(fā)引擎。

廣東麥進嘉生物科技公司成立于2019年08月14日，由在小分子RNAs、修飾寡核苷酸、專利、臨床試驗、生物科技及商業(yè)管理領域擁有超過20年經(jīng)驗的創(chuàng)始人組成，該公司擁有Blockmir研發(fā)技術平臺完全獨自知識產(chǎn)權。鎖核苷酸(LNA)創(chuàng)始人、丹麥皇家科學院院士Jesper Wengel院士擔任學術委員會主席，首席科學官Hans Thorleif M?ller教授也通過國家人才引進計劃引入黃埔，深耕廣州生物醫(yī)藥研發(fā)。首批進入中國市場、見證了中國改革開放全過程的國際知名藥企施維雅，與其簽署研發(fā)合作協(xié)議，旨在基于Blockmir技術平臺共同開發(fā)一種治療罕見神經(jīng)退行性疾病中的蛋白質(zhì)疾病的新療法。

麥進嘉公司研發(fā)的Blockmir核酸藥物研發(fā)技術和Dosevo核酸藥物篩選技術，公司擁有所有相關專利的全球所有權，而非一段時間或某個地域的使用權。同時，公司對Blockmir技術在全球申請廣泛的專利保護，在歐洲、北美、中國和日本都擁有廣泛的專利組合，涵蓋整個平臺（327個miRNA及其所有mRNA靶點）、第二代修飾模式，以及針對特定靶點的幾個單獨BlockmiR，還包含一項從帶有或不帶有共軛的大型文庫中篩選Blockmir的方法，形成密不透風的專利保護墻。對Blockmir技術專利的完全知識產(chǎn)權的絕對控制，使公司牢牢掌握了主動權，這對公司下一步發(fā)展重要性不言而喻。

麥進嘉公司站在Jesper Wengel院士團隊15年研究成果之上，已建立起高效、緊密專利保護墻的基于Blockmir技術的藥物篩選平臺。多項動物試驗已證實了blockmir技術的效果；完成了Blockmir小鼠腦內(nèi)分布試驗，確認了Blockmir藥物在大腦內(nèi)能到達幾乎所有部位，能進入多種功能細胞；確認了Blockmir的確能在小鼠體內(nèi)上調(diào)蛋白表達（中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病靶點）；部分確認了Blockmir藥物的半衰期等。

除了平臺，麥進嘉在研管線多達8條，包括腦海綿體畸形、急性呼吸窘迫綜合癥、非酒精性脂肪性肝病、帕金森氏病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)罕見病、衰老、丙型肝炎等。中國科學院深圳先進技術研究院正在基于 Blockmir 技術平臺與麥進嘉共同開發(fā)一種治療罕見神經(jīng)退行性疾病中的蛋白質(zhì)疾病的新療法，即將完成細胞實驗，準備開展動物實驗。中山大學附屬第一醫(yī)院也正與麥進嘉合作進行的針對急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）的核酸藥物研究，已經(jīng)進入了動物實驗，目前已獲數(shù)據(jù)正向。除此之外，平臺建立了肝臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的早期研究管道，并已經(jīng)為這些研究管道選擇了靶點，在基因和疾病之間找到了直接聯(lián)系。

目前市場上在研的核酸類藥物大部分是通過下調(diào)mRNA的功能起作用，僅能覆蓋50%的疾?。欢硗?0%的人類基因受microRNA的負性調(diào)控，包括幾乎所有的疾病，如腫瘤、免疫系統(tǒng)疾病、代謝性疾病等都因之而生，上調(diào)可以使人體被負性調(diào)控而缺失的蛋白恢復表達，因此以上大類疾病從原理上講都能成為Blockmir技術的治療對象，有巨大的臨床需求。

麥進嘉已經(jīng)與法國藥企施維雅達成里程碑式的合作，這是一項預付款近200萬歐元+3500萬歐元合作，施維雅的反饋是專利技術初步可以成藥。目前已通過施維雅的go/no go decision中期驗收，會議紀要表明施維雅認可麥進嘉專利技術，并表示要繼續(xù)持續(xù)投入研發(fā)。施維雅目前向麥進嘉丹麥實驗室提供了自己的機器作為實驗器材，派駐技術人員現(xiàn)場協(xié)助，以加快研發(fā)速度。

麥進嘉聯(lián)合創(chuàng)始人、CEO 翟嘉潔表示：有本輪融資的加持，我們將迅速推進相關管線，在2026年提交IND申請，也將擴充研發(fā)團隊，進一步挖寬挖深技術護城河，把麥進嘉打造成更系統(tǒng)、更高效的Blockmir新藥開發(fā)引擎。